Como lo prometido es deuda, aca les van algunas fotos…
Camino a nuestro destino…
Pues bien, regresamos ayer de la consulta con el odontopediatra y los resultados no fueron tan alentadores como yo hubiera querido. Tienen que hacerle a Benjamín un procedimiento llamado pulpotomía, que es similar a la endodoncia, pero en todos sus dientes y muelas!!!!, tendrán que ponerle coronas en todos los dientes.
De las cosas que más me preocupan es que tendrá que ser con anestesia general 🙁 independientemente de que tendrán que hacerle TODOS los dientes en un mismo día!! (para aprovechar la anestesia y no tener que repetir cada poco) no tienen idea de la angustia que esto me provoca, someterlo nuevamente a anestesia general además de el dolor que sé que le provocará una vez que pase el efecto de la anestesia…
Hace un par de días estuve toda una tarde en casa de una de mis hermanas y me llamó mucho la atención que cuando platicaba con su hijo mayor (tiene 17 años) y salió el tema del síndrome de down utilizó una frase: “Lo más impresionante es una chava que veo que toma el transporte sola!”… entonces yo empecé a decirles a todos que eso es muy bueno, pero no es para “impresionarse”, son chicos como los demás que pueden transportarse solos (claro, otra cosa es que los papás los quieran dejar, pero por supuesto que pueden) y le saqué toooda la lista de casos que conozco y he publicado acá de chicos con Síndrome de Down destacados.
Yo comprendo que uno puede sorprenderse cuando se desconoce del tema, es lógico, por su edad, que este tema probablemente no sea de su interés y aunque sabe de la existencia de este blog creo que no lo visita, son cosas que se comprenden, pero no es la primera vez ni es él el único que ha hecho comentarios acerca de eso.
Ayer estuvimos en la clínica donde nació Benjamín (una de mis hermanas fue intervenida, 🙁 desafortunadamente) y todo esto me trajo taaaantos recuerdos… buenos y no tan buenos…
Reviví todo como si hubiera sido ayer, el estar en el quirófano, el susurrar de los médicos despues de que el pediátra se llevó a mi bebé, la angustia de no saber como estaba, el miedo horrible que sentía de pensar que las cosas no iban bien y nadie me decía nada, la espera en el cuarto a que llegara el médico y el adivinar (porque nadie me lo dijo directamente) que mi bebé había nacido con Síndrome de Down…
Ahora estoy tratando de encontrar información de colores que estimulen a los niños, colores para las paredes de sus respectivas recamaras; quiero favorecer en ellos el buen desarrollo de todas sus funciones (afectivas, cognitivas, emocionales y sociales), sé que la mayor parte de la responsabilidad recae en la educación que se les dé tanto en casa como en la escuela y entorno social, pero de alguna manera sé que los colores estimulan al subconsciente.
Por ejemplo, el Comité de Seguridad y Prevención de Accidentes de la Asociación Española de Pediatría (AEP) emitió algunas recomendaciones.
Siempre es importante inculcar en nuestros hijos, tengan o no discapacidad, algún deporte. En nuestro caso no hemos podido hacerlo con ninguno de los niños por falta de tiempo, cosa que espero resolver ya en este verano, tengo intenciones de meterlos a algún arte marcial o natación…