CRIT – Secretaría de Educación

Después de no pisar el Crit por dos meses ayer nuevamente volvimos a ir para terapia del lenguaje, Benjamín estaba encantado de regresar creo que ya extrañaba o le hacía falta ir y convivir con más personas, así que desde que llegamos iba señalando todo y diciendo quien sabe que tantas cosas, trataba de meterse en todos lados y saludar a todas sus terapeutas.

Adopción de niños con Síndrome de Down

Es un tema delicado para las personas que a pesar de haberlo intentado no han conseguido crear una vida en el vientre materno, pero sepan que no es la única opción, claro que no todos optan por la adopción, no he estado en esa situación como para plantearme que haría yo, lo que sí puedo decir desde mi punto de vista como madre de un pequeñito de 2 años con Síndrome de Down es lo siguiente:

Madres especiales

Leí este artículo en el blog de una buena amiga y no podía dejar de compartirlo, me gustó mucho, se los dejo 😉

 

María José Egea

Ella es una chica de 25 años, española. Paga su hipoteca. Ha sido modelo para Benetton. Atiende ancianos en un hospital de Murcia y los amortaja cuando fallecen. Como otras 32.000 personas en España, María José tiene una alteración en el cromosoma 21, Síndrome de Down.

No existen límites para los sueños… sigamos soñando en que el futuro de nuestros hijos con Síndrome de Down puede ser exitoso y muy felíz, sea cual sea el camino que ellos escojan…

Un día común de María José:

Carlos Santana Cuenca.

Carlos es un pequeño de 9 años con Síndrome de Down, al igual que todos los demás chicos con Síndrome de Down destacados que he ido publicando (y en general todos los chicos y chicas con SD) tiene una historia que contar, esta historia apareció publicada en el diario de Navarra (España) hace un par de días. Les comparto la historia…

carlos

Salomón – Maniquí con síndrome de down africano

Hace un tiempo que me enteré que existía en España una muñeca con rasgos del Síndrome de Down, la he visto varias páginas web, es un juguete hecho con el propósito de favorecer la integración social, es llamado “Baby Down” y quien promueve su venta es la Federación Española de Síndrome de Down.  

babydown

Niños especiales

Yo no se si hoy en particular estoy más sensible que otros días, pero no puedo dejar de llorar como loca con este video jaja, quiero compartirlo con ustedes, en otra ocasión había visto otro video en donde se utiliza la canción de “Mi niño especial”, de Martín Valverde, en el cual aparecen unas fotos de Benjamín, ese video lo hizo nuestra querida amiga Eliana Tardio.

Este video que les pongo a continuación (haciendo religiones a un lado) es de el autor de la canción, coincido con él en mucho de lo que dice antes de cantar.

Síndrome de Down