Pues hace unos días Benjamín tuvo valoración de odontopediatría nuevamente, esto con la finalidad de hacer profilaxis, aplicar flúor y dar seguimiento al tratamiento que le realizaron hace poco más de un año, para nuestra mala fortuna las cosas no fueron así de simples, resulta que al revisarle los dientes nos encontramos con la novedad que sus cuatro últimas (y más nuevas) muelas tienen caries y además una de ellas está quebrada!..
Una vez más la ignorancia sale a relucir en una figura pública, en este caso fué el alcalde de Cuernavaca, Morelos. En una entrevista comparó a las personas con Síndrome de Down con “semáforos inteligentes que no funcionan”, utilizando el término “Síndrome de Down” como calificativo de una forma despectiva.
Creo que alguien tendría que hacer algo en contra de esta clase de individuos para enseñarles que el tener una discapacidad no hace menos a las personas, ni por nacer con una condición se puede ser objeto de burla o comparativo con un objeto que no sirve, no señor, son personas iguales o aún mejores que muchas porque gozán de una cualidad que muchos no tienen, esa cualidad es que no tienen prejuicios, viven su vida al máximo sin distinguir de que carece el de al lado.
Creo que a muchos nos pasó muy al principio, al recibir la noticia de que había nacido con Síndrome de Down nuestro pequeño bebé, un poco de coraje en contra del médico que nos atendió por no haberlo notado o por no haber comentado desde el embarazo la condición con la cual nacería nuestro pequeñito.
Yo pasé por eso, los primeros 2 o 3 meses tuve mucho coraje en contra del médico, y no solo por lo del SD sino por todas las complicaciones de salud de Benjamín (pero esa es otra historia), muchos de cierta forma me “alimentaban” ese coraje sugiriendo demandarlo, afortunadamente dejé que el tiempo pasara y curara cualquier herida, el amor que Benjamín me provocaba era infinitamente superior, la satisfacción de trabajar día a día con él y ver como es un luchador nato, como se sobreponía a todo; eso y muchas otras cosas me hicieron ver que era mi hijo por sobre todas las cosas, que es un ser humano incansable, que no se rinde y que siempre luchara y yo estaré ahí para apoyarlo siempre.
Hace muchos años leí el libro de El Principito, supongo que muchos de ustedes en alguna ocasión lo han leído o por lo menos han escuchado hablar de él, este libro desde entonces está entre mis favoritos y cuando mi primera hija era más pequeña acostumbraba leerle algunas páginas de éste antes de dormir, ahora quiero hacer lo mismo con Benjamín, espero que lo aprecie igual que su hermana. 
Desde antes de cumplir un año de edad Benjamín asiste a terapia de lenguaje tanto en el Crit como de manera particular, no puedo negar que he visto avances, ha ido evolucionando de a poco pero estoy consciente de que esto así es, con mucha paciencia y constancia llegan a hablar tarde o temprano.
Por lo regular abordo temas enfocados o relacionados a niños con Síndrome de Down, esto es por que lo relaciono con mi vida al lado de Benjamín quien actualmente tiene 3 años, en ocasiones comparto algunas notas que me encuentro de adolescentes o adultos destacados con Síndrome de Down, pero no he puesto la mirada en el futuro, en la vida adulta de las personas con Síndrome de Down, mucho menos en la vejez. 
Pues bien, el momento tan esperado pero a la vez tan aplazado llegó, hoy fué el primer día de escuela de Benjamín!!! no lo puedo creer aún, me hace muchísima falta pero definitivamente creo que encontramos el lugar que más se acerca a lo que queremos y creo que podrá aprovecharlo muy bien.
