Hoy 21 de marzo como todos los años desde el 2006, festejamos el Día Mundial del Síndrome de Down, obviamente no fué una fecha escogida al azar ni por orden de algún gobierno, la fecha tiene su razón de ser… corresponde al día 21 del mes 3, ya que el Síndrome de Down también se conoce como trisomía 21 (3 cromosomas en el par 21). 
Después de muchos años de estudio en torno al síndrome de Down los descubrimientos han salido a la luz poco a poco y aunque aún falta mucho camino por recorrer para lograr entender en su totalidad las causas y el origen que provoca este síndrome creo que ya nos vamos acercando. 
Hoy me encontré con un mensaje que me llenó de tristeza e impotencia pero a la vez con esperanza de que alguien pueda ayudar a esta familia. 
La tecnología sigue sorprendiendo día a día y cuando es utilizada con la finalidad de ayudar a personas con capacidades diferentes para hacerle el proceso escolar o laboral un poco más fácil pues mejor aún.
Acabo de encontrarme con una nota acerca de un software desarrollado en España, del cual no mencionan el nombre (por lo tanto no se si es el mismo del que comenté anteriormente) pero promete facilitar el trabajo para los maestros ya que serán ellos mismos quienes diseñen las actividades en el software dependiendo de las necesidades educativas de sus alumnos, por lo tanto podrán utilizarlo tanto para niños con NEES (necesidades educativas especiales) como con alumnos regulares. 
Desde que Benjamín nació tengo en mente muchas ideas para mejorar la integración de las personas con síndrome de Down en este apartado rincón del país, pero muchas de estas ideas necesitan de espacios y recursos con los que no cuento por el momento y que me impiden llevarlas a cabo, pero tengo la seguridad de que algún día las realizaré (espero no tardarme mucho). Seguramente muchas personas más tienen ideas en mente y otras con más audacia no solo las tienen, sino que las están llevando a cabo.
Como ya he comentado en algunas ocasiones, Benjamín fue operado de una atresia duodenal a sus escasos 4 días de nacido, lo tuvieron cerca de un mes sin alimentos hasta que unos días antes del alta del hospital le iniciaron con lactancia materna, al salir del hospital me recomendaron siempre alimentación variada y rica en fibra (para cuando iniciara la ablactación) para facilitar su digestión, así lo hicimos, en general puedo decir que los dos primeros años no tuvimos problemas de digestión, toleraba bien todos los alimentos y sus intestinos trabajaban muy bien.
Cuanta pena me dió el leer tu comentario Kertty pero si de algo estamos seguros, todos los que tenemos y tuvieron la oportunidad de tener a un pequeñito con síndrome de Down entre sus brazos, es de la existencia de Dios, ese ser supremo y lleno de amor que nunca se equivoca.
