Dentro de los puntos fuertes o mejor estimulados de Benjamín puedo considerar la socialización e integración, se adapta bastante bien a jugar con otros niños, le encanta ver como juegan y corren y se suelta a reir, incluso en una prueba psicosocial que le realizaron en el CRIT antes de cumplir un año el puntaje más alto fué precisamente en la socialización (en ese entonces el retraso era de 1 a 2 meses comparando su edad cronológica con la mental).
Jenni Rivera
septiembre 22nd, 2009 Colocado en Artistas relacionados con el Síndrome de Down, General
He escuchado el nombre de Jenni Rivera, pero no tenía idea de quien era hasta hace un par de días en el que me encontré con un video. Estoy de acuerdo en que siempre tratamos de que nuestros hijos sean incluidos, aceptados y tratados como uno más en la sociedad, pero esto se me hace una burla, el chico del video tiene Síndrome de Down, por lo tanto es un tema sensible para mí y creo que para quienes visitan este sitio tambien.
Guarderías
septiembre 20th, 2009 Colocado en General
En el CRIT ahora me han recomendado que iniciemos la guardería con Benjamín, está en una muy buena etapa tanto de adaptación como de imitación y favorecería enormemente para su aprendizaje que se rodeara diariamente de niños regulares para ir aprendiendo de ellos. Honestamente NUNCA he sido partidaria de las guarderías, a Yolanda nunca la tuve en guardería, no me gustan y hasta podría decir que me dan cierto temor y más después de lo ocurrido en la guardería de Hermosillo.
Claro, sé que fué un accidente y que no es lo habitual, pero siempre hay algo dentro de mí que me tiene temerosa de dejarlos en guarderías. Con Benjamín ha sido diferente, lo he dejado en el CAM, durante poco mas de 1 año lo estuve llevando y él se quedaba ahí al principio por espacio de 2 horas, después por 4 horas, pero después de lo ocurrido con su maestra de maternal no me quedaron ganas de regresarlo ahí, y siento que puede ser mejor que conviva con más niños regulares, quizá pueda aprenderles un poco más.
Randy Pausch – Conferencia sobre la vida
septiembre 9th, 2009 Colocado en General
Este video no tiene aparentemente nada que ver con el Síndrome de Down, pero creo que es una gran lección para todos, especialmente para quienes acaban de recibir la noticia de que su bebé tiene síndrome de down.
Me quedé sin palabras cuando ví el video, espero que les guste 😉
Hace cerca de 1 año estuve en una serie de pláticas de escuela para padres que da como servicio el CRIT, al principio incluso pensé en que sería una pérdida de tiempo, pero al final salí muy contenta con toda la información que me proporcionaron ahí, cosas tan simples y obvias pero que hasta que alguien más te las dice te das cuenta.
Fueron 5 pláticas en total, una por semana, no las recuerdo todas pero la que sí tengo muy presente y trato de recordármela yo sola es la de “los hermanos de niños con discapacidad”, un tema que no se trata muy a menudo, algo que incluso damos por sentado que los hermanos aceptarán al que tiene discapacidad, o quizá ni cuenta se darán de ello o en algún momento incluso pensamos en que será ese hijo (a) quien se hará cargo en un futuro de su hermano, en fin, vamos cargando al herman@ de responsabilidades que no le corresponden, pero eso no es lo peor sino el hecho de que ni siquiera nos damos cuenta de que lo hacemos.
Pues bien, antes que nada quiero agradecer a todas por los comentarios y oraciones. Gracias a Dios todo salió muy bien, mucho mejor de lo que esperábamos. Llegamos al CRIT a las 7am, empezaron a preparar todo en el consultorio del doctor, a las 7:30 les entregué a mi bebé (con todo el dolor de mi corazón) y empezaron a dormirlo, nosotros observando desde una ventanita de la puerta, Benjamín se resistía a ponerse la mascarilla pero lo sujetaron y colocaron la mascarilla, en unos minutos mi pequeño estaba dormido.
Mañana será un día difícil, le realizarán (si todo marcha bien como hasta el dia de hoy) el procedimiento dental que tiene pendiente Benjamín, será prácticamente una cirugía, utilizarán anestesia general, debe ir en ayunas, con ropa cómoda, primero inducirán el sueño con mascarilla y una vez dormido entonces canalizaran con un suerito y medicamentos, después lo intubarán (esto para que no se ahogue durante el procedimiento) colocarán todos los monitores (ritmo cardiaco, presión arterial, temperatura, frecuencia respiratoria, etc) y despues de todo esto empezará a trabajar con mi niño el odontopediatra.
