Síndrome de Down

Creo que a muchos nos pasó muy al principio, al recibir la noticia de que había nacido con Síndrome de Down nuestro pequeño bebé, un poco de coraje en contra del médico que nos atendió por no haberlo notado o por no haber comentado desde el embarazo la condición con la cual nacería nuestro pequeñito.

Yo pasé por eso, los primeros 2 o 3 meses tuve mucho coraje en contra del médico, y no solo por lo del SD sino por todas las complicaciones de salud de Benjamín (pero esa es otra historia), muchos de cierta forma me “alimentaban” ese coraje sugiriendo demandarlo, afortunadamente dejé que el tiempo pasara y curara cualquier herida, el amor que Benjamín me provocaba era infinitamente superior, la satisfacción de trabajar día a día con él y ver como es un luchador nato, como se sobreponía a todo; eso y muchas otras cosas me hicieron ver que era mi hijo por sobre todas las cosas, que es un ser humano incansable, que no se rinde y que siempre luchara y yo estaré ahí para apoyarlo siempre.

Son todos esos pensamientos y sentimientos de hace poco más de 3 años que hacen que me indigne el leer una nota como la que les dejo a continuación, por ningún motivo una persona con SD es un producto fallado, tampoco sufren ni padecen el Síndrome de Down, es más, ellos no son quienes lo notan, ellos son simplemente bebés!, pequeñitos con una condición diferente pero que no los hace menos que el resto de la población.

Sí, son niños que requieren un poco más de atención sobre todo en los primeros años, pero nada que un poco de tiempo extra (el mejor invertido) no ayude. Tampoco son seres que se pasarán el tiempo postrados en un cama si se les ayuda. No entiedo como los propios padres de esta chiquita pueden expresarse tan fría y absurdamente, la nena tiene 9 meses! yo en ese tiempo ya estaba completamente enamorada de mi hijo. Sé que todos tenemos diferentes tiempos para superar el duelo, pero por mucho que duela no tener al hijo que se esperaba creo firmemente que para un padre todos los hijos son más que perfectos.

Creo que aún hay mucho por hacer, sobre todo empezar por casa, para que nuestros pequeños que estén por nacer lo hagan en un hogar en donde se sientan aceptados y amados, de esta forma el mundo los recibirá mejor. En fin, es solo mi opinión, les dejo la nota.

Pareja demanda a clínica por “producto fallado”: Niña con Síndrome de Down

LIMA, 12 Nov. 10 / 01:36 pm

“¿Cómo se sentiría si le dieran un producto fallado?”, con estas palabras un padre de familia justificó ante la prensa su decisión de demandar a una clínica de fertilidad que –asegura– lo estafó con un tratamiento de fecundación in vitro por el que una de sus mellizas nació con Síndrome de Down.

En declaraciones a Radio Programas del Perú, Walter Gonzáles y Ana María Rodríguez, denunciaron a la clínica Concebir de esta capital por el nacimiento de su hija Mariana, que ya tiene nueve meses de edad, quien a diferencia de su hermana sana, presenta Síndrome de Down y complicaciones congénitas.

La pareja afirmó que pagó 15 mil dólares por el tratamiento completo de fecundación in vitro. La madre declaró que la clínica los había estafado pues les prometieron “los mejores embriones: los más vivos, los más capacitados” y no cumplieron.

“Fui con muchas ilusiones, con todas la ganas de tener un bebé, invertí tiempo, dinero y viajes, para ahora ver a mi hija sufrir. Ellos me prometieron tener un bebé sano, robusto, y ahora la veo decayendo postrada en una cama sin poder hacer su vida normal”, agregó la madre.

Ahora exigen el pago de un millón de soles (unos 350 mil dólares) como reparación por mala praxis y para dar una mejor calidad de vida a la bebé, cuyo nacimiento –alega la madre– pudo evitarse si la clínica “hacía un análisis genético antes de implantar los embriones”.

El padre acusa al médico tratante, identificado como Ivo Vlásica, de no ofrecerles el análisis. “En ese examen se hubiera determinado los problemas de mi hija y no hubiéramos permitido la implantación, para que cuando nazca no sufra como está sufriendo ahora”, señaló.

“Esto le podía pasar a cualquier persona. Podíamos detectarlo antes de los tres meses, pero quedaba a nuestra responsabilidad si decidíamos tenerlas o cortar con el embarazo”, dijo el padre.

Vlásica declaró a RPP que sí informó a la pareja del examen, pero que esta prefirió no realizarlo. También explicó que los padres firmaron un documento en el que se especifica que “hay un 4 por ciento de riesgo en la población mundial de que el niño nazca con algún mal y no hay ciencia que pueda evitarlo“.

En declaraciones a Prensa, la presidenta de la organización pro-vida y familia CEPROFARENA, Gloria Adaniya, lamentó que casos como éste manifiesten una visión mercantilista de la procreación y recordó que el hijo “no debe ser considerado un objeto de propiedad“.

“Nadie puede diseñar un tipo de bebé porque no se está hablando de objetos sino de vidas humanas. El ser humano, es un regalo de Dios y es un regalo del matrimonio, y no estamos en condiciones de estar eligiendo cómo debe ser”, indicó.