Les comparto esta entrevista que me pareció muy interesante
Paciencia e insistencia: claves para la inclusión de personas con Síndrome de Down
Emilio Ruíz, Psicólogo de la fundación Síndrome de Down de Cantabria en España, ilustró a estudiantes, padres y especialistas sobre diferentes formas de inclusión.
He andado con muy poco tiempo para escribir, pero espero ponerme al corriente pronto, de momento los dejo con esta nota que acabo de leer, me parece interesante.
Me encontré con un video que me pareció muy bueno para padres principiantes en el mundo del síndrome de Down, aunque para mi gusto le cambiaría algunas cosas, empezando por editar la parte en que el doctor habla del síndrome de Down como una “enfermedad”, aunque después dice que es una alteración genética.
Continuando con el post anterior les dejo un video de estimulación orofacial de un niño con Síndrome de Down, obviamente cada niño es diferente, este pequeñito del video se deja hacer los masajes muy pero muy bien, creo que si se les empieza desde muy pequeñitos será más fácil.
A Benjamín empezamos a realizarle estos masajes cuando ya tenía poco mas de 1 año, entonces ha sido un poquito más difícil que como se puede apreciar al niño del video, pero no por eso imposibles de hacerlos, no pasa de unas cuantas mordidas y quizá hasta llanto o gritos, pero con un par de minutos al día es suficiente.
Cuando nació Yolanda yo ya me había devorado libros para saber como recibirla y qué esperar en su desarrollo, con Benjamín ya tenía un poco de experiencia y por lo tanto no leí mayor cosa acerca de bebés, pensé que todo sería similar, al nacer con Síndrome de Down me ví en la necesidad de leer e informarme del tema, necesitaba saber qué hacer, qué pensar pero sobre todo cómo ayudarlo.
Con los libros que había leído hace muchos años sabía que los niños tiran o aarrojan las cosas por varios motivos: medir distancias, coordinar, desplazamientos y muchas otras cosas; cuando Benjamín empezó a hacer esto recordé lo que hacía con su hermana e intenté lo mismo con él, esperaba que al igual que con ella esta etapa pasara un poco más tarde pero que a fin de cuentas pasara.
Cuando recibes a un bebé con necesidades especiales, como en el caso del Síndrome de Down, al principio (al menos eso fue lo que me pasó a mi) te la pasas buscando todas las terapias del mundo con la intención de llevar a tu bebé a éstas y elevar su calidad de vida, yo busqué información de terapias que antes ni sabia que existían!.
Ahora tengo muy claro que no es la cantidad de terapias sino la calidad de éstas las que hacen que tu niño avance y logre los objetivos marcados, apesar de ésto no descarto la posibilidad de llevar a Benjamín a una terapia en específico: la terapia asistida por delfines, más conocida como delfinoterapia.
Como comentaba anteriormente hemos tenido dificultades técnicas para poder escribir, pero hoy trataré de empezar a actualizar hasta ponerme al corriente con las notas pendientes.
Pues bien, en el CRIT ahora nos has traido un poco ocupados con varias terapias al día, ha tenido días de hasta 4 terapias (incluyendo la que es particular) así que como comprederán acabamos todos agotados!, ahora está pasando a estimulación múltiple grupal, terapia de lenguaje y terapia ocupacional, 3 días por semana a estimulación particular y 1 día por semana a terapia de lenguaje particular, todo eso sumado a las actividades diarias y extraordinarias.
