Síndrome de Down

Como comentaba anteriormente hemos tenido dificultades técnicas para poder escribir, pero hoy trataré de empezar a actualizar hasta ponerme al corriente con las notas pendientes.

Pues bien, en el CRIT ahora nos has traido un poco ocupados con varias terapias al día, ha tenido días de hasta 4 terapias (incluyendo la que es particular) así que como comprederán acabamos todos agotados!, ahora está pasando a estimulación múltiple grupal, terapia de lenguaje y terapia ocupacional, 3 días por semana a estimulación particular y 1 día por semana a terapia de lenguaje particular, todo eso sumado a las actividades diarias y extraordinarias.

En cuanto al desarrollo motriz hemos obtenido muy buenos resultados, ya se empezó a soltar para caminar!!! desde hace un mes empezó a hacerlo, pero ahora lo está perfeccionando y ya camina solo tramos más largos!! no tienen idea de la felicidad y satisfacción que se siente!! (bueno, quienes ya pasaron por esto por supuesto que saben, jeje), ahora no para, está super inquieto explorando todo lo que puede y se ve que se siente orgulloso de su logro, si tan solo pudieran ver su carita de emoción cuando va caminando, es tanta que casi quiere correr!.

En lenguaje tambien hemos avanzado muy bien, ha incrementado su vocabulario, se da a entender muy bien, hace gestos y sonidos todo el tiempo. En terapia ocupacional lo que estamos trabajando es el vestido y desvestido (ya se había trabajado con anterioridad), el vestido no es mucho problema, es solo cuestión de un poco más de práctica para perfeccionarlo, pero lo básico sabe hacerlo, se quita zapatos, calcetines, pantalón, la playera con un poco de ayuda para sacar un brazo y el resto puede hacerlo solo. El vestirse es un poco más difícil, él tiene idea de donde va cada cosa, pero aún es complicado poder ponersela solo.

Tambien se ha trabajado en terapia ocupacional con la alimentación, no porque no coma (al contrario, come de todo) sino porque tiende a arrojar todo lo que tenga en la mano (a menos que sea algo que realmente le interese), así que tanto la cuchara como el plato van a dar al piso tarde o temprano, me dicen que es cuestión de práctica y de maduración de la sensación propioceptiva, para ésta última se le hacen unos ejercicios (muy parecidos a los que se hacen en estimulación para el tono muscular) y también se le da una cuchara con peso mientras en la otra que no debe de usar se le pone una polaina para que no la mueva tanto y así no pueda tirar el plato, espero que pronto podamos pasar esta etapa.

Además de todo esto llegó ya la valoración médica y psicológica, en la primera todo perfecto, no se ha enfermado ni le encontraron nada extraño en la exploración, checaron como camina y nos dijeron que calculan que en unos 3 meses ya lo hará perfecto y si todo sigue bien como hasta ahora quizá en 6 u 8 meses le dan de alta 😀

En la valoración psicológica tambien nos fue muy bien, lo ven imitando mucho así que recomiendan aprovechar eso para que aprenda más y mejor, sigue ordenes muy bien, explora y está muy atento. Lo que sí comenté es que ha desarrollado cierto miedo por las botargas y piñatas, con éstas últimas es más, el sabado celebramos el cumpleaños de Yolanda (9 años, increíble!) y cuando vió las piñatas tuvo miedo, pero cuando empezaron a quebrarlas ese miedo se volvió pánico e histeria, así que ya me dijeron que hacer, espero que dé resultado.

Tambien intentaron hacerle nuevamente los potenciales auditivos y no se pudo, ya nos dieron fecha para pasar con el uropediatra y para el odontopediatra, sigo rogando para que todo salga bien, si el anestesiólogo lo autoriza el día que le arreglen sus dientes tratarían de hacerle los potenciales auditivos aprovechando la anestesia, así que ya les contaré que pasa.

Les quedo debiendo las fotos y videos de estos últimos días pero en cuanto ya esté en mi pc las subiré 😉