Características Físicas del Sindrome de Down
Las personas con Síndrome de Down pueden ser identificadas por diversas atributos que pueden estar o no presentes en cada persona, algunas de las características principales son las siguientes:
Hipotonía Muscular: es muy frecuente; los músculos son flojos, por lo general afecta todo el cuerpo y tiende a disminuir con la edad, por lo que es muy importante NO PERDER TIEMPO y comenzar una terapia física desde las primeras semanas de vida, a lo que se le llama Estimulación Temprana.
La forma de la Lengua: es grande, redonda en la punta y presenta fisuras e hipertrofia papilar, por lo contrario la Cavidad Bucal es pequeña, el Paladar es ojival y a veces proyección de la mandíbula. La mayoría presenta Voz gutural y grave, debido a la hipotonía tanto de los músculos del tórax que mandan el aire para emitir sonidos como de las cuerdas vocales.
La Nariz: tiene como característica el puente nasal aplanado, es ancha y triangular y la mucosa es gruesa y constante.
El Oído: presenta el conducto auditivo interno estrecho y puede presentar otitis crónica. Es frecuente la hipoacusia por las infecciones frecuentes de oído, aunado a su falta de desarrollo por lo que se debe estar muy atento e investigar la audición, en los bebés a través del registro de los Potenciales Evocados del Tallo Cerebral y en los niños mayores, cuando ya hay cooperación mediante un estudio audiométrico anual, ayudando así al desarrollo de leguaje.
El Cuello: tiende a ser corto y ancho.
Las Extremidades: son cortas, sus Manos son planas y blandas, sus Dedos reducidos, el meñique curvo, el pulgar es pequeño y de implantación baja.
Los Pies: son redondos, el primer dedo está separado de los otros cuatro frecuentemente el tercer dedo es más grande que los demás y suelen infectarse fácilmente por la bacteria normal de la piel.
La Piel: tiende a ser áspera y a un envejecimiento prematuro, existe engrosamiento en las rodillas y en los surcos transversales de los dedos de los pies.
El Cabello: es generalmente fino, lacio y sedoso a través del tiempo se torna seco y aparece la calvicie
Los Genitales: en los hombres se tipifica por tener el pene pequeño y la probabilidad de que no desciendan los testículos el vello público es escaso y en las axilas se carece de él. En las mujeres la menstruación aparece tardíamente al contrario de la menopausia que es a temprana edad.
Existe un gran porcentaje de niños con Síndrome de Down con alteraciones congénitas del CORAZÓN como son las cardiopatías, las más comunes son por defectos del canal auriculoventricular y defectos de la comunicación interventricular. El primer síntoma es un soplo en el corazón, a veces estos soplos desaparecen en los primeros meses pero si persisten tendrán que operar al bebé antes de los tres años, ya que después de los tres años el daño se vuelve irreversible, por lo que es muy importante hacer un ecocardiograma durante los dos primeros meses. Pueden presentarse también anomalías estructurales gastro intestinales en el 12% de los casos, que generalmente se diagnostican en los primeros días de vida, como obstrucciones, falta de desarrollo (atresia) páncreas anular etc., cuyo tratamiento es quirúrgico. Hay que recordar que su metabolismo es mas lento –se calcula alrededor de 15%- y por lo tanto en su alimentación requiere de menos calorías.
Personalidad
Entre las personas con SD encontramos gran variedad de temperamentos: Escasa iniciativa, menor capacidad para inhibirse,tendencia a la persistencia de las conductas y resistencia al cambio, suelen mostrarse colaboradores, cariñosos y sociables, en el trabajo son constantes y tenaces, puntuales y responsables, realizando sus tareas con cuidado y perfección.
Atención
Tienen dificultad para mantener la atención sobretodo durante periodos de tiempo prolongados. Facilidad para la distracción frente a estímulos diversos y novedosos.
Es recomendable programar ejercicios que aumenten sus periodos de atención. Es conveniente mirarles cuando se les habla, comprobar que atienden, eliminar estímulos distractores cuando se trabaja con ellos, presentarles los estímulos uno a uno y evitar enviarles diferentes mensajes y estímulos al mismo tiempo. No hay que confundir la falta de atención con la demora de la respuesta, algo que es habitual porque su periodo para responder es más largo.
Percepción
Tienen mejor percepción y retención visual que auditiva. Su umbral de respuestas genera ante estímulos es más elevado.Umbral mas alto de percepción al dolor que en las personas sin SD. Es conveniente presentar la estimulación siempre que sea posible a través de más de un sentido (multisensorial). El modelado o aprendizaje por observación, la práctica de la conducta y las actividades con objetos e imágenes son muy adecuados.
Aspectos Cognitivos
Inteligencia
El SD se acompaña siempre de deficiencia mental en diferentes grados, en general deficiencia ligera a moderada. Es preciso hablarles más despacio, si no entienden las instrucciones hay que repetírselas en términos diferentes y sencillos.
Precisan de más tiempo para responder. Les cuesta entender varias instrucciones dadas de forma correlativa o secuencial.
Es difícil para ellos generalizar lo que aprenden por lo que hay que ayudarlos a aplicarlo en circunstancias distintas. Dificultad para manejar diversas informaciones.
Lentitud para procesar y codificar la información y dificultad para interpretarla. Les resulta dificultoso los procesos de conceptualización, generalización, transferencia de aprendizaje y abstracción
Conducta
No suelen presentar problemas destacables de conducta. La mayoría pueden incorporarse fácilmente a las escuelas.
Los programas de modificación de la conducta por lo común dan buenos resultados con ellos. Lo más importante es tratarlos del mismo modo que a los demás y exigirles lo mismo que a ellos. Tanto la sobreprotección como la dejadez y el abandono son actitudes negativas. La coordinación entre todos los profesores y la familia es esencial.
Bibliografía
El Síndrome de Down.- Cunningham 1990
Canal down 21 .- Lic. Emilio Ruiz.
Educación Sensorial a través del Arte.- María Angeles Chávez.
Tengo una hija con SD, es mi primer BB, gracias por publicar esto, ahora ya se como puedo ayudarla.
Gracias por tu valiosa información .Soy una madre con 2 niños con SD no es facil la tarea pero educandonos, conociendo mejor sobre el SD es como sacaremos adelante a nuestros amados niños. BENDICIONES
muchas gracias tengo mi bb con sd y me da gusto encontrar esta informacion para conocer un poco mas por q al principio me sentia muy trizte por q no sabia como atenderlo y ahora se q necesita mucho de su familia para q salga adelante pues son muy delicados gracias.
Hola buenas tardes quisiera que me ayudaran ya que mi niña tiene 24 dias de nacida y los medicos nos han dicho que ella presenta caracteristicas de un niño con sindrome de down y tengo mucho miedo como enfrentar esta situacion ni como ayudarla es mi segundo bb y me siento muy trizte
Hola Mónica, te envié un mail.
saludos
hola monica estamos en la misma situacion pero ten calma hasta obtener resultados espero tener contacto ok bye
grasias nesesitaba esto para una tarea y me re sirvio !!!
=)
tengo una niña de 12 años con s.d. solo les puedo desir q. son las personas mas cariñosas y si nos ayuda bastante la informacion q. encontramos en internet
Hola tengo una primita con sd y viendo que han comentado padres en esta pagina me gustaria saber que puedo hacer para que la mama de mi prima tome la iniciativa de impulsar a mi prima a salir adelante..no se si es por miedo o inseguridad pero no veo que mi tia tome la iniciativa para hacer que mi prima se desarrolle de forma normal
Hola Ana, que gusto que te preocupes por el bienestar de tu primita, antes que nada creo que habría que observar (dependiendo de la edad de tu primita) si pudiera ser que la mamá aún está viviendo el duelo por el que la mayoría pasamos al recibir a un bebé con discapacidad, si es así, darle un poco de tiempo para asimilar las cosas y aceptar la realidad, mientras eso sucede sería bueno que alguien de la familia iniciara la atención temprana con la beba (pero tratando de que la mamá se involucre).
Verás que tu primita se encargará de robarle el corazón a su mamá y de darle fuerzas para luchar por ambas. El duelo tiene etapas y en cada persona tiene una duración diferente, pero tarde o temprano todas lo superamos, así que ánimo! apoyen a tu tia y verás como pronto ella sola tomará las riendas de su vida nuevamente. Anímenla a leer casos de éxito de personas con SD, le hará saber que su beba podrá hacer prácticamente todo, solo que lo hará a su propio ritmo y hay que aprender a andar con ella. ´
Saludos
Hola de nuevo!! no sabes el gusto que me da que me hayas respondido de verdad gracias y pues bueno mi primita gracias a Dios ya tiene 8 años desafortunademente cuando tenia 3 le diagnosticaron leucemia y durante 3 años estuvo en tratamiento y gracias a Dios y a la fuerza de ella logro vencer la leucemia de ahi en adelante su mama se cerro por completo para dejarla convivir con otros niños por miedo o que recayera y otras cosas, como tu dices es un duelo. Hace un año la inscribio al kinder para que comenzara a convivir y aprender pero lamentablemente mi tia no la llevo constantemente y bueno termino el año escolar y ya no la llevó, mi prima aun no quiere hablar dice varias palabras e incluso ha armado frases pero cuando le pedimos que lo repita solo se rie y desvia nuestra atencion. yo veo potencial en ella pero mi tia no nos permite ayudarle incluso ella y su esposo son medicos y no veo el porque no permiten que avance…yo quisiera en mis ratos libre poder ponerle ejercicios o alguna actividad para apoyarle a que aprenda más pero de verdad que desconozco el tema en ese aspecto que me recomendarías que intentara con ella?? y creeme que si buscaré casos de éxito de niños con sd y que por lo poco que he leido se que son bastantes y eso a mi es lo que me da la certeza de que mi prima también lo podrá llegar a ser…de nuevo te agradezco mucho el que hayas contestado =D
Ana, acabo de enviarte un mail.
saludos 🙂
Hola, soy del Perú, ciudad de Iquitos.
Tengo una niña con SD de 05 añitos, ella sufre de estreñimiento, la verdad no se como aliviarla ya que he probado con darle yogurt, una medicina para el estreñimiento llamada Lipebin, jugos de papaya, agua; a pesar que ella no come casi nada, mas es liquido (toma leche Gloria en tarro) siempre se lastima cuando hace sus heces (sangra). Algunos me dijeron que le de aceite de oliva, pero veo que le puede asfixiar, me gustaria que por favor me orienten para poder tratarla.
GRACIAS.
Hola Carlos, cuando Benjamín está así le damos ciruela pasa (té, jugo, papilla, fruta seca), papaya, recientemente me recomendaron espinaca (cruda o el agua en donde se haya cocido), aún no he tenido que usarla afortunadamente, por eso no se si funciona, pero lo que más nos ha ayudado es la homeopatía. Espero que tu nena se mejore.
Saludos
Hola, tengo dos hijos hombres y estoy embarazada ,al cimplir cinco meses d embarazo me hicieron un ultrasonido para saber el sexo del bb y una prueba d sangre para anomalias, al saber ke iba a tener una nina nos pusimos muy felices pero a los dos dias nos llamaron para darnos la noticia ke la nina podria tener sindrome de down eso me cayo como un balde de agua helada , al segundo dia d darnos la noticia me mandaron a hacer otro ultrasonido mas profundo para ver si habia indicios d sindrome d down pero era un 70% d efectivo me dieron dos opciones hacerme una amniosintesis ke era 100%segura pero tenia el riesgo d perder al producto y la segunda era una prueba d sangre para saber si habia indicios d trisomnia21, pero era un99% segura ,la cual me desidi por la d sangre pues no podia arriesgar la vida d mi nena , me dijero ke los resultados iban a estar en 15 dias los cuales me los pase d angustia frustacion ,tristeza desesperacion .hasta ke xfin me dijeron ke habian salido negativos ke mi nena no tiene sindrome d dow ahora me faltan tres semanas para tener a mi bebita pero me kedo la duda y tengo mucho miedo d ke mi nena tenga el sindrome pues no sabria como enfrentarlo no x ke tenga el sindrome d down si no por todas las enfermedades ke pueda tener …
Hola Vianey, lo importante aquí es que estés tranquila el resto de tu embarazo, independientemente de si tu nena nazca o no con el síndrome de Down, si así fuera, poco a poco podrás ir adaptándote y aprendiendo a ayudarla. Es normal que ahora sientas miedo, es un proceso esperado ante algo que no era lo planeado, lo esperado; muchos niños nacen sin ningún tipo de enfermedades, algunos sí, pero son niños que se aferran como nadie a la vida, luchan incansablemente y se reponen ante cualquier diagnóstico o pronóstico, así que trata de dejarla en manos de Dios, que nadie mejor que él para llevar las cosas como deben ser, él nunca se equivoca. ánimo!
Muchos hemos pasado por lo que tú ahora, piensa que antes que una palabra (SD) está tu hija!
un abrazo
yo estoy pasando ahorita por algo como lo que tu pasaste. Te mando un abrazo y espero que pronto tengas a tu bebe contigo. A mi apenas hace 5 dias me dijeron de la posibilidad. Estoy con mucho miedo. Tambien son una mujer de fe pero me esta siendo de verdad dificil este momento.
Hola Martha, como le decía a Vianey en el mensaje anterior, lo importante es que estés tranquila el resto de tu embarazo, antes que nada es tu hijo y lo primordial es que nazca sano (con o sin SD), ahora que te han dado un diagnóstico es importante que busques información, que te contactes con otras mamás para darte un panorama real y más amplio de lo que es vivir con un hijo con SD. Al principio siempre es difícil, porque tienes que aceptar algo que no esperabas, pero creeme, todo se calma más adelante y aprendes a disfrutar de la vida, te puedo decir que ahora que mi hijo tiene 5 años ya no puedo imaginar mi vida sin él, y a él no lo imagino sin el SD, he aprendido a amarlo por lo que es y no por lo que no fue. Ánimo!
saludos
Gracias por tu apoyo Dania, y si deje todo en manos de dios y de la virgencita… Yo estoy esperando a mi nenita sea como sea va a ser la nenita mas hermosa del mundo,estoy con un poko de nervios pero mas trankila esperando a mi Gianella gracias de nuevo 😉
Tengo 24 semanas de embarazo. Tuve un eco hace 5 dias y el genetista me dijo que el bebe trae un problema en su estomago. Me dijo que las medidas de su femur son dentro del rango normal pero en el espectro bajo. Y que ambas condiciones podian reflejar un Sindrome Down. Tengo mucho miedo. Hemos estado mi esposo y yo tratando de digerir la informacion. Nos dijo que la unica forma de dar un diagnostico es mediante una amniosintesis pero no quiero hacerla. Por favor.. denme algun consejo para guardar la serenidad los 3 meses de mi embarazo que me quedan.
Hola Martha, poco a poco las cosas se calmarán, con respecto a la amniocentesis debes tener muy en claro tu posición ante la confirmación del SD, si de cualquier forma piensas continuar con tu embarazo creo que no tiene ningun caso exponer a tu bebé al riesgo de este estudio. Creo que el consejo que puedo darte es que te acerques a grupos de mamás de niños con SD, a blogs o alguna asociación que tengas cerca, todo esto con la finalidad de saber la opinión y escuchar las experiencias de quienes están viviendo lo que tu empezarás dentro de pronto, creeme que ningún médico te explicará mejor la situación que una mamá que lo está viviendo, no es tan difícil como parece al principio, por ahora tienes que vivir tu duelo y aceptar a ese bebé que está por nacer, ya verás como te llenará de orgullo.
Saludos
Hola durante mi embarazo los medicos dijeron que todo estaba bien, que mi bb venia bien, al nacer mi pequeño nos dicen que tiene rasgos de trisomia 21 le hicimos el estudio(careotipo) con un genetista particular ya que en las instituciones tardaria mucho el resultado nos lo entregan en un mes mi pequeño tiene 2 meses de nacido mi pregunta es; tengo que esperarme o como lo puedo estimular en lo que me dan los resultados y me lo canalizan a un centro ya que vivo en un pueblo a 3 hrs de oaxaca y aqui no hay ese tipo de atencion, los dias pasan y por lo que estoy leyendo es importante que el empieze a estimularse. se que no me an confirmado nada y sus rasgos no estan tan marcados es lo que me dicen los medicos pero si tiene uno que otro lo que me dice que es probable y yo quiero empezar a aprender pues el tiempo pasa y no quiero que sea en vano les agradeceria que me ayudaran en lo que estoy con un especialista. Gracias
Hola Clau, antes que nada felicidades por el nacimiento de tu bebé!, puedes iniciar con la estimulación temprana desde ahora y aunque los resultados sean negativos estarás dandole beneficios a tu bebé, dentro del buscador de mi blog (en la página principal te aparece en el marco superior derecho un recuadro que dice “buscar”) podrás encontrar el programa de estimulación temprana adecuado para la edad de tu bebé, sería bueno que buscaras alguna asociación que te quede cerca para que vayan guiándote en lo que tu bebé vaya necesitando. Lo ideal es que sea valorado por médicos al inicio (cardiologo, genetista, pediatra, gastroenterologo), y después iniciar la estimulación temprana, más adelante terapia de lenguaje, ocupacional y sensorial.
Saludos
Hola? Tengo una bebé de 2 meses con SD me gustaría saber si todos los bebés con SD tienen hipotonia muscular? o no es una regla? qué especialista puede darme el diagnóstico de que sí me bebe sufre de hipotonia muscular?
Hola Nubia, prácticamente todos los bebes con SD nacen con hipotonía, esto no es una enfermedad, simplemente es bajo tono muscular (es decir, sus músculos son débiles), cada niño es diferente y su tono muscular también, no necesitas de un especialista para diagnosticarlo, lo único que requiere tu nena es estimulación temprana para ir aumentando su tono muscular y poder realizar las actividades que todos los niños realizan (sentarse, gatear, caminar, etc). Saludos
Una gran bedicion estos niños muy inteligentes muy cariñosos lo mejor tengo una prima y cada que la veo siempre aprendo algo nuevo
Hola? tengo una bebe de un año y dos meses con sd, en este tiempo ella nos ha enseñado mucho, tiene mucha fuerza y siempre ha sido muy inquieta, desde 2 meses la llevamos a terapias y actualmente ella ya se para sola y me dicen que quizas en un mes o dos ella empieze a caminar sola; es un amor, la miras y te conquista con una sonrisa, mi esposo, mi hija de 10 años y yo amamos a nuestra matiana y siente que ella es feliz, siempre esta gritando, balbuceando y dandose a entender de muchas formas que a veces se nos olvida que ella tiene sd, nuestros familiares, amigos, terapeutas y médicos siempre nos dieron una recomendación criarla de la misma manera como lo hicimos con nuestra hija mayor, afortunadamente Matiana (Mati como le decimos de cariño) es una niña muy sana. Hacer de Mati una mujer autosuficiente y estar con ella luchando dia a dia ese es nuestro objetivo como padres y no solo con ella también con nuestros otros hijos. Mi experiencia con Mati en este año ha sido satisfactoria por el avance que tiene, y lo que le digo a los nuevos padres que tienen hijos con sd, lo primero es aceptarlo con el corazón y empezar a luchar desde el primer dia con su salud y después con estimulación todos los días y no perder el tiempo en pensar por que a mi? Dios nos envie este angel para unirnos, amarlos y quererlos. Gracias. saludos
mi niña tiene dindrome de daw pero yiene las manos y los pies como una persona sana tiene la m en las manitos y los piesitos estan bien no tiene soplos al corazon ve bien me diagnoticaron que tenia trisonomia 21 quisiera saver mas
Hola Karina, no todos los niños con SD tienen las mismas características, algunos pueden tener muchas y otros muy pocas, la única forma de corroborar o descartar el SD es haciendo un cariotipo (un examen genetico de sangre). Saludos
hola mi nino tiene 4 dias de nacido y me dicen que tiene caracteristicas de sindrome down pero a mi no me importa que mi nino tenga sd solo quiero mucha informacion para poderlo ayudarlo lo amo y lo estoy esperando con todo mi corazon ya que todavia esta en el hospital pero tengo mucha fe que estara con migo y me ayudo escuchar los comentarios de las personas gracias a todos
Hola Vanessa, felicidades por el nacimiento de tu bebe, antes que nada tienes que tomar las cosas con calma y vivir el día a día, al principio siempre es difícil, sobre todo cuando tu hijo se queda hospitalizado, yo viví lo mismo con el mio, afortunadamente son luchadores incansables y seguramente pronto lo tendrás en casa llenandote de felicidad. Por el momento debes ocuparte de su estado de salud, una vez recuperado lo demás se ira dando poco a poco. Una vez que su salud lo permita hay que realizar el cariotipo (es un examen genético en sangre que confirma o descarta la presencia de la trisomia), lo siguiente sera ser revisado por diversos especialistas para confirmar que su estado de salud es bueno y puede iniciar la estimulacion temprana, después vendrá la terapia de lenguaje, por lo pronto lo importante es su salud y que ustedes como familia vivan y superen el duelo, se informen sin saturarse y le brinden las herramientas necesarias al bebe.
Un fuerte abrazo
hola a mi sobrino recien nacido los medicos han dicho que tiene cuatro puntos de 10 para que se de el sindrome de down..y que va a nesesitar mucha estimulacion temprana ..no entiendo si el tienen sd o tiene solo algunos signos..
saludos a todos
Hola Damian, la única forma de comprobar o descartar si existe síndrome de Down o no es por medio de un examen de sangre que se llama cariotipo. No todas las personas con síndrome de Down tienen todas las características, y solo con el examen físico no puede determinarse si lo tiene o no.
Probablemente a lo que los médicos se refieren es a que tu sobrino tiene algunas características típicas de un niño con síndrome de Down, pero solo podrán comprobarlo por medio del cariotipo. De cualquier forma invita a los papás del pequeñito a informarse, a acercarse a alguna asociación o sitio web para poder ser orientados, el panorama (una vez superada la etapa de duelo) no es gris y obscuro como lo vemos al principio.
Saludos
Tengo un bebe con rasgos, pero y si yo quisiera tener otro bebe habria la posibilidad de que tambien tenga sd?
Hola Karen, en alguna ocasión el genetista me explicó que las probabilidades de tener un segundo hijo con SD dependen de muchos factores (edad, traslocación o no, etc) que en general las posibilidades si aumentan un poquito en relación al resto de la población pero no es determinante, creo que tendría que asesorarte un genetista para tener una opinión concreta.
Hola tengo un bb de dos meses y lo que yo veo en el de extraño es el espacio en Su nariz y los ojos tan redondos… Tengo.mucho miedo cuando veo comentarios del.sd vivo en USA y los médicos no me dijeron nada no se si soy yo la que me atemorizo sola mi bb es una bendición aún asi soy honesta tengo miedo. Bendiciónes a todos.
pues es muy buena la informacion :3
Hola!!!…tengo un bebe de 10 días de nacido con SD…y este información me enseña todo lo que conlleva el SD…gracias y que tengan buen día!!
Hola
Tengo una nena de 1año 2 meses cuando ella nacio um pediatra me dijo que tenia sindrome de down luego me la revisaron otros pediatras y me dijeron que no era cierto, y pues apenas la llevamos con un pediatra particular porq habia enfermado de tos y al estar con el menciono que mi hija hacia sonidos como un niño con sindrome de down, entonces yo le dije que eso me habian dicho cuando ella nacio, y pues este pediatra nos dijo que se le hiciera un estudio para descartar, ya que mi bebe aparentemente no presenta ningun rasgo de sindrome de dow,
Por favor si alguien pudiera orientarme sobre don de puedo realizar ese estudio se los agradeceria mucho.
Hola Rosario, muchos niños con SD pueden presentar muchas o pocas características físicas del SD, pero la única forma de asegurar que alguien tiene la trisomía es por medio de un estudio de laboratorio que se llama cariotipo, es un estudio genético y este te corrobora o descarta la presencia de ese cromosoma extra. Yo te recomendaría que se lo realizaran lo más pronto posible, ya que de ser positivo necesitan brindarle algunas terapias. Los resultados, en promedio, te los entregan al rededor de un mes después.
Espero tener noticias suyas y haber sido de ayuda. Saludos
http://www.clinigen.com.mx, es la pagina de la clinica donde me hicieron el careotipo a mi bebe. me paso lo mismo y resulto que si tenia SD. saludos
hola… tengo una prima que tiene casi 40 años y tiene SD ella vive con su mama casi no la frecuentamos pero la verdad me preocupa un poco la situación ya que mi prima a lo largo del tiempo se ha vuelto muy agresiva y me preocupa mi tía… quisiera saber si alguien me puede decir si hay alguna casa para personas con SD me preocupa que llegue a lastimar a mi tía ya que ya es una persona grande espero alguna respuesta gracias….
Hola Cristina, pienso que antes de buscar un lugar para internarla sería bueno buscar la ayuda de un neurólogo o psicólogo para saber la razón de la agresividad. Si aún así para tu tía la opción sigue siendo un asilo, dime en donde radican e intentaré ayudarlas a buscar un lugar para checar. Saludos
Tengo una bebe de 25 dias y al nacer igual me recomendaron esto del estudio la pediatra que la recibio me comento que tiene rasgos que podrian dar con que tiene algun sindrome … yo quiero hacer el estudio pero cual es el que debo pedir para ver esto ya que como tal no me dijeron que TIPO DE SINDROME INCLUSO ME DIJO QUE SOLO LO PIDIERA ASI SIN ORDEN NI NADA Y TENGO MUCHA CONFUCION …
Hola Erika, en mi opinión debes buscar a un médico genetista, es quien mejor puede orientarte para esta situación. Otra opción sería buscar una segunda opinión con otro pediatra y ver que te comenta. En el caso del SD (y otros) se pide un estudio llamado “Cariotipo”.
Saludos
HOLA TENGO UN BEBE PREMATURO CON SINDROMEDE DAUW Y NO TENEMOS CONOCIMIENTO TAMPOCOQUE HACER
HOLA MI BEBE NACIO PREMATURO Y CON SINDROME DE DAUW Y NO SABEMOS QUE HACER CON EL Y NECESITAMOS AYUDA SICOLOGICA O OTRA
Hola Henry, en que lugar radican? te pregunto para poder orientarte mejor.
un abrazo
hola, vivo en san luis potosi,slp. tengo un bebe de 2 meses con SD. donde puedo ir para que me den estimulacion temprana y todo lo que se pueda para ayudarlo a mejorar. muchas gracias
Hola Huim, puedes checar esto:
Centro Down Potosino
Alonso 233-B .
San Luis Potosi, SLP. 78000
Tel: (444) 8127043
DIF
Familia en Movimiento Pro Educación Niños Down A.C.
Gral. Fuero #225 Barrio de San Miguelito
San Luis Potosí
Teléfono 8122375
Dirección de correo electrónico familiaenmovimiento@gmail.com
hola buenas tardes a todos hace un mes nacieron mis gemelas .. pero yo les veo rasgos de sd ,, estoy un poco confundida y pidiendo a dios que solo sean mis nervios ya que tengo un niño de 5 años con sd y espero en dios que no se repita en mis 2 bebas ya que el pediatra que las recibió al nacer no me dijo nada ..
Hola Naomy, antes que nada ten calma y paciencia, ya sabes lo que es tener un hijo con SD, y aunque las posibilidades de repetirlo en un segundo embarazo son pocas la única forma en que confirmarás o descartarás tus sospechas es realizandoles a las dos nenas el cariotipo.
Si los médicos no han observado ni comentado nada a pesar del antecedente de tu primer hijo, lo más probable es que sea únicamente una sospecha tuya, pero te repito, realizales el estudio a las dos nenas para que confirmes o descartes tus sospechas.
Un abrazo
Hola, acabo de tener una hija con Down, tiene 6 días de nacida. no se nada de para ayudarla, vivo en Querétaro. esta hospitalizada porque le están haciendo estudios del corazón (tiene un soplo), tiene la bilirrubina alta, (esta en fototerapia), le van a a hacer estudios del aparato digestivo, y en los pulmones encontraron una posible neumonía. No se que tan complicado sea todo esto…. y a veces no entiendo nada. porfa orientenme
Hola Rosario, antes que nada déjame felicitarte por el nacimiento de tu hija. Seguramente ahora estás atravesando muchas emociones y sentimientos encontrados, todo esto es normal, es parte del duelo que vivimos todos los que recibimos a un hijo con alguna discapacidad. Pronto pasará. En cuanto a la salud de tu nena, muchos de nuestros pequeños nacen con algunas complicaciones de salud, afortunadamente son niños guerreros, no se dejan vencer sin antes haber luchado, espero de todo corazón que pronto tu nena esté contigo de vuelta en casa, desde ahora están incluidos en mis oraciones.
Los niños con síndrome de Down frecuentemente nacen con cardiopatías (soplos/enfermedades del corazón), dependiendo del tipo de cardiopatía es la gravedad o delicadeza del asunto, muchos de ellos se resuelven solos en los primeros años de vida, algunos más necesitan de algún tipo de cirugía para corregir la falla y puedan gozar de una buena calidad de vida.
Algunos pequeñitos también nacen con la bilirrubina alta, la fototerapia es el tratamiento indicado y al cabo de unos días la bilirrubina se nivela. También pueden presentarse alteraciones en el aparato digestivo, hay que corroborarlos o descartarlos durante los primeros días de vida para tener un buen control y darle el tratamiento adecuado (farmacológico o quirúrgico) para no tener complicaciones en el futuro.
Algunos niños sueles batallar un poquito durante los primeros años con las vías respiratorias y hay que tener en cuenta que un hospital es un foco de contagio, desafortunadamente, pero si es tratada a tiempo pronto estará mejor.
Te platico un poco, yo soy mamá de Benjamín, él ahora tiene 6 años, cuando nació tenía una cardiopatía (PCA), atresia duodenal por páncreas anular (alteración del aparato digestivo), bilirrubina alta y reflujo severo. Al 4o día de nacido fue operado del intestino, estuvo varios días también con fototerapia hasta controlar la bilirrubina, la cirugía de corazón ya no fue necesaria y el reflujo desapareció (yo se lo atribuyo a la homeopatía), permaneció casi un mes hospitalizado, pero nunca dejó de luchar y gracias a Dios hoy lo tengo conmigo haciendo de las suyas. Esperemos que pronto puedas gozar de tu nena también en casa y todo lo que están viviendo ahora quede en el pasado.
Por el momento todo está en manos de Dios y los médicos, ahora tienes que fortalecerte para estar siempre con ella, apoyándola, una vez que salga del hospital podrás preocuparte por lo que sigue, por ahora solo preocúpate de superar el duelo y de la salud de tu nena.
Si puedo ayudarte en algo más estoy a tus órdenes.
Gracias por tus comentarios y oración, me reconfortan y nos ayudaron bastante, afortunadamente los estudios han salido bien, las complicaciones que tiene al parecer no son severas y se van a ir corrigiendo como tu lo comentas, seguiremos en consultas y control. y Gracias a Dios ayer nos dieron de alta a la nena y ya estamos todos en casa.
Gracias nuevamente por todo.
Que gusto que todo vaya marchando bien y tengas ya a tu nena en casa!. En este mismo blog podrás encontrar algunas herramientas y guías para ayudarte con la nena.
De cualquier forma una vez que ya esté autorizado por el pediatra y cardiólogo deberán empezar la estimulación temprana para ayudarla con su tono muscular.
Si puedo ayudarte en algo más, no dudes en contactarme. Un abrazo.
Me puedes orientar de alguns sitios en mty nl donde nos apoyen para estimulación temprana de bebe con Down.
hola, mi bebe nacio el 4 de agosto y el pediatra me dijo que tenia ciertos rasgos y que le realizara el estudio, nadie me explico nada y tuvo bilirrubina alta y globulos altos, tenia cardiopatía insuficiencia respiratoria solo eso por el momento, lo lleve dos veces a urgencias y todo mundo me dijo que no era nada, la tercera vez en urgencias ya no pudieron hacer nada, fallecio un mes y 7 días después.
y al final después de una semana llego el resultado del cariotipo: trisomía 21 regular y hasta hoy 14 de oct todavía no tengo resultados del tamiz
pidan segunda y si es necesario 3ra opinión, porque todos los doctores dijeron que no le afectaba nada, que no pasaba nada, hasta el cardiólogo.
Es una experiencia muy fuerte porque los doctores se vuelven insensibles, defiendan a sus bebes y que todo salga bien, saludos.
Hola Gaby, que pena todo lo que cuentas, imagino el dolor que puedes estar sintiendo. Es por eso la importancia de unirnos como padres para exigir un trato digno y de calidad para nuestros hijos, procurar que la sociedad y los doctores estén informados y sensibilizados en este tema para darles una mejor calidad de vida desde el inicio.
Recibe un fuerte abrazo y ten la seguridad que algún día verás y tendrás entre tus brazos a tu bebé para hacerte la mamá más feliz.
hola tengo un bebe de 4 meses con sd mi bebe todos sus examenes gracias adios han salido bien casi no tiene rasgos quisiera saber si le van a aparecer despues,tiene buen tono muscular estoy con todas sus terapias muchas gracias me encanta esta pagina por que toda la imformacion es ayuda gracias
Hola Maria Cecilia, que gusto que esta página te sea de utilidad. Los rasgos físicos en cada niño son diferentes, pero debe ser lo que menos debe preocuparte, ahora debes ocuparte de sus terapias y verás que pronto hasta te olvidarás de sus rasgos físicos y solo verás en él a tu hijo lleno de amor.
saludos
dania me gustaria mucho que me ayudaras ya ue esta noticia no fue facil no se como ayudar a mi bebe , ojala me pudieran ayudar a encontrar un lugar en monclova coahuila para estimulacion temprana gracias
Hola Aranza, he buscado información pero la mayoría están en otras ciudades de Coahuila, dí con dos asociaciones pero no logré encontrar la dirección de ninguna, solo tengo los nombres, “Asociación Por Amor a Ti” y “Síndrome de Down Amistad”, pero desafortunadamente es lo único que pude encontrar hasta el momento, si encuentro algo más con gusto lo publico, quizá de momento puedas acudir al DIF o CAM, el CRIT es otra opción.
Saludos
Tengo una bebe de 20 días con SD tiene una cardiopatía que esperamos mejore con medicamentos, esta en tratamiento desde que nació, le hicimos el tamiz auditivo y gracias a Dios salió bien, estamos en espera de resultado del tamiz ampliado y del cariotipo, la amo con todo mi ser y solo le pido a Dios que no tenga ninguna otra enfermedad, sabes a donde puedo acudir para su estimulación temprana? Quiero hacer todo lo que este en mis manos para que tenga la mejor calidad de vida posible vivo en Salamanca, Gto.
Hola Griselda, estuve buscando información pero solo encontré asociaciones en León y Moroleon, quizá puedas acercarte al DIF o CAM para empezar las estimulación temprana de tu bebé. Son niños muy fuertes y verás como sale bien y se resuelve la cardiopatía.
Un abrazo
hola me sirve de mucho sus experiencias me acaban de decir que mi beba tiene down ya tiene 3 meses quisiera saber de un lugar en monclova coahuila para llevarla a estimulacion temprana gracias saludos a todas
tengo un bebe de 5 meses con SD y se le han presentado varios cuadros de fiebre ,ya se le han tomado varios exámenes para descartar infecciones pero todos han salido normales con tu experiencia me gustaría saber que puedo hacer , porque la pediatra me dice que en los niños con esta condición es normal la fiebre pero la verdad es que ya estoy muy preocupada… gracias te agrade seria tu pronto consejo..
Hola Deysi, una disculpa por la demora. En el caso de Benjamín tuvo fiebres por una año aproximadamente, le hicieron todo tipo de estudios para descartar alguna enfermedad y todo salía bien. Un médico me dijo que algunos niños con sd pueden tener inmadurez del hipotálamo (que es el centro regulador de la temperatura). Quizá puedes comentar esto a tu pediatra y ver si puede realizarle estudios para corroborar. Si es así, solo el tiempo hará que tu pequeño vaya madurando y controlando su temperatura, de momento solo con medios físicos puedes controlarlo. Siempre debea estar al pendiente de que no se le suba por arriba de los 38ºc. Saludos.
Muchas gracias por tu respuesta,ya que en ocasiones se presentan tantas inquietudes que logran preocuparle a uno como padre . Dios te bendiga y estaré pendiente de esta pagina porque me a dado mucha información.
HOLA ACABO DE TENER UNA BEBE CON RASGOS SD EL PEDIATRA ME LO DIJO Y LE MANDO HACER UN EXAMEN CAREOTIPO…Y SI LE VEO RASGOS FISICOS DE SD ESTOY PASANDO POR UN MOMENTO NO SE COMO DECIRLO DE ACEPTACION YA QUE ME HICE MIL ESTUDIOS Y NUNKA SALIO NADA DURANTE MI EMBARAZO…EN DADO CASO DE K SALGA BEBE SD PODRIAS ORIENTARME DE DONDE PUEDEN AYUDARME A ESTIMULACION TEMPRANA Y AYUDA PROFESIONAL….GRACIAS SALUDOS VIVO EN REYNOSA TAMAULIPAS
Hola Nadia, en ocasiones a pesar de los estudios puede no aperecer el sd en los resultados. Creo que lo mas prudente es esperar a tener los resultados, los sentimientos con los que estas lidiando ahora son completamente normales, el temor a lo desconocido siempre nos hace temer. Te invito a leer la información que tengo en este blog, estoy segura que después te sentirás mas tranquila. Saludos
Tengo una niña de 4 meses con sindrome de down, nos hicimos muchos estudios ultrasonidos y analisis y en ningun momento habia nisiquiera una sospecha de que tenia Sd nos dimos cuenta en el momento de su nacimiento, fue un shock un momento muy duro durante los siguientes meses para aceptar su condicion lo que ayuda a salir adelante es amarlos con todo, enfocarnos en eso, con el tiempo, con sus gestos y sonrisas se nos borraran todo el dolor y los temores, yo pienso que Dios no le da a cualquier persona estos niños ya que requieren de padres con corazones muy grandes, paciencia y alegria y sobre todo mucho empuje para seguir adelante, son niños maravillosos y son joyas que Dios puso en nuestras manos talvez ahora no lo vez asi pero con el pasar del tiempo lo entenderas mejor.
El resultado de mi niña en el cariotipo es: trisomia 21 regular, ya tiene casi 3 meses y medio la comencé a llevar al DIF a partir de los 40 días de nacida a estimulación temprana, ahí también cuentan con una cámara de estimulación multisensorial que parece buenísima, mi hija tiene muuy buen tono muscular tiene muchísima fuerza y hasta ahora se va desarrollando como cualquier otro niño, ya no tarda en agarrar el biberón por si sola, su cardiopatía va mejorando, sigue con tratamiento pero los medicamentos son menos, lo único que no se le congela es son congestión nasal, sobre todo las noches hasta ronca mi princesa, su pediatra me acaba de dar iliadin pero aun no noto mejoría, espero que pronto le ayude, es tan sonriente que me mata de amor cada vez que me regala sus sonrisas, es muy platicadora y ya me reconoce, es tan bella que me siento como pavorreal, definitivamente Dios escoge muy bien a las familias a donde manda a estos angelitos, mi hijo de 5 años la adora y ya le dijo que el le va a enseñar el mundo entero 😀 toda la familia la adora y creo que lo principal para ellos debe ser sentirse amados y cuidados por su familia
Hola Griselda! felicidades por tu nena y que gusto que todo vaya bien 😉
Saludos
Hola a mi me hicieron un ultrasonido morfologico. Y notaron el pliegue nucal elevado, lo primero que me dijeron los medicos. Tenemos la obligación de comentarle que existen riesgos de que nasca un bebe con S.D. sin embargo el pliegue es la unica caracteristica que existe. Pues mi bebe no tiene problemas cardiacos, ni en sus organos, los pies manos y dedos estan bien. No se me dejaron preocupada, ya se imaginara, pero he dejado esto en manos de Dios y solo me queda esperar a mi bebe con mucho amor.
Hola Gaby, antes que nada déjame felicitarte por el bebé que viene en camino. Efectivamente uno de los primeros datos para pensar en el síndrome de Down es el pliegue nucal, cada embarazo y cada bebé es diferente y no podemos generalizar, a la gran mayoría de las mamás con niños con SD nunca se les detectó y otro porcentaje menor fue “falsa alarma”, entiendo perfectamente tus dudas y temores, la incertidumbre muchas veces hace que la imaginación vuele y por lo general lo hace hacia el lado negativo.
Si fuese el caso, si tu bebé tiene SD solo tienes dos opciones (tenerlo o interrumpir el embarazo), como mamá de un hermoso niño de 6 años con SD puedo asegurarte que la vida te cambia rotundamente, efectivamente, nunca vuelves a ser la misma, ves las cosas y la vida desde otra perspectiva, SIEMPRE para mejor, aprendes a valorar lo que realmente merece la pena, conoces el verdadero significado del amor, la paciencia, la tolerancia y el respeto.
El miedo forma parte de la vida de todas las personas, con o sin discapacidad, pero el conocimiento te hace vencerlo, el miedo no es más que la ignorancia a un mundo desconocido, una vez que lo conoces te enamoras de todo lo que implica, y si bien exige más de ti te puedo asegurar que das más allá de lo que podrías imaginar, todo por ver esa sonrisa de satisfacción en su rostro.
Solo puedo decirte que disfrutes de tu embarazo, que si tu bebé nace con SD no es el fin del mundo, probablemente llores y te angusties, pero todo ese dolor pasa, es parte de una etapa, lee un poco acerca del síndrome de Down, pero sobre todo platica e informate con los padres de niños con SD, nadie mejor que quien lo vive para orientarte, sugerirte y apoyarte.
Espero que sigas en contacto. Saludos
hola tengo una vecinita de 7 meses y tiene algunos rasgos q me llaman la atencion tiene los ojitos como los orientales su cuellito no se endurece y tiene la mirada triste pero la mama dice que el pediatra solo le recomendo para hacerle la estimulacion no le dijo nada de q tenga otros problemas
Hola Neida, lo más recomendable sería consultar con otro pediatra para una segunda opinión o bien realizarle una prueba que se llama cariotipo para confirmar o descartar el síndrome de Down.
Saludos
Hola tengo un bebe con SD me lo dijo un pediatra a los días que nació tenia la linea de la mano y los ojos inclinados pero ninguna otra facción, le hice el cariotipo el resultado fue trisomia simple el pediatra me decía que era mosasismo por su pocas características pero el cariotipo dice que es simple por lo tanto entiendo que todas sus células están afectadas. Cardiopatías no ha presentado, me cuesta que suba de peso podría deberse por algún problema intestinal? Sabes si existe algún otro examen para saber en que grado posee el síndrome? Se que hay que cuidarlos mucho por eso quiero hacerle todos los estudios el ecocardiograma esta bien examees de sangre ( Plaquetas, glóbulos,etc) esta bien pero no paso el examen del oído sera definitivo que tenga algún problema? Le repetirán el estudio. Hay algún otro examen que seria bueno realizarle? Gracias.
Hola Ideth, si el cariotipo te dice que es trisomía 21 simple, lo más probable es que así sea. El hecho de que los niños muestren o no todas las características no depende directamente del tipo de trisomía. Mi hijo tiene trisomía simple y al igual que el tuyo solo tiene la línea palmar única en una sola mano, sus rasgos no son muy acentuados, etc. Creo que el problema es que muchos médicos no tienen suficiente información acerca del SD.
A algunos niños les cuesta un poco subir de peso (el mío fue así), primero hay que descartar cualquier patología con un pediatra, si no hay nada entonces lo más probable es que vaya subiendo poco a poco, debes procurar que como bien y variado.
Acerca de si existe algún examen para saber el “grado” de SD?, desconozco, lo único con lo que he tenido contacto es con las valoraciones psicológicas, solo me gustaría decirte que no debes preocuparte por eso, al principio creo que muchas pasamos por eso, queríamos saber que tan “afectado” estaba nuestro hijo. Puedo decirte con certeza que todo depende de la estimulación que le des, de las herramientas y apoyos que le brindes y de la genética de papá y mamá. Tu hijo podrá desarrollarse en la medida que tu se lo permitas. Todos, absolutamente todas las personas con SD tienen una lesión cerebral indiscutiblemente, probablemente existan algunas cosas que no puedan realizar, pero en la gran mayoría se logran alcanzar los objetivos, así que ánimo, tu bebé tiene un gran futuro.
Tienes que cuidarlo igual que cuidarías a cualquier otro hijo, si presenta una patología habrá que atendersela, realizarle sus controles anuales (biometría hemática, química sanguínea, perfil tiroideo y algún otro que requiera). Lo del oído no podría responderte, no soy experta en el tema, lo mejor será que consultes con un audiólogo y cuando algo no te convenza debes pedir una segunda opinión con otro médico.
Saludos!
tengo un sobrino con SD de 14 años se encuentra en plena adolescencia él siempre ha tenido una conducta diferente al resto de los down se puede decir que es un niño con problemas de conducta demasiado desordenado ,inquieto y maldadoso. Sus padres siempre han sido sobre protectores y muy permisivos con él en estos momento existe un problema con relación a sus conductas sexuales , le ha dado por tomar los osos de su pieza y comienza a tener sexo con ellos lo hace frecuentemente en cualquier casa que se encuentre esto resulta ser bastante chocante para las personas que lo descubren sus padres lo dejan que se encierre en su pieza y haga eso antes mencionado porque dicen que se tiene que desestrezar personalmente estoy preocupada no se que tan normal podría ser
Hola Iris, la conducta que refieres de que tu sobrino es desordenado, inquieto, etc, todo esto el resultado de la sobreprotección y falta de límites en su formación, eso sucede con cualquier niño tenga o no SD. Y la única forma de corregirlo es empezando desde casa y trabajando en conjunto familia-escuela. Mientras los padres sigan siendo permisivos desafortunadamente no hay mucho que hacer.
En cuanto a las conductas sexuales, tienen que recordar que ya no es un niño y que aunque tenga SD experimenta las sensaciones y sentimientos que cualquier jovencito de su edad sin SD, la autoestimulación es algo a lo que recurre la mayoría de los adolescentes, pero como en todo, hay que educarlos y orientarlos, él debe comprender que si necesita hacer eso debe ser en la intimidad de su propia recámara, no puede permitírsele hacerlo en todos lados, no lo harían así con un hijo sin SD, a los chicos con SD debemos educarlos y orientarlos de la misma forma en que lo haríamos con el resto de los hijos. La discapacidad intelectual que ellos tienen les permite entender y comprender las cosas cuando se les explican. Lo mejor sería que los papás buscaran asesoría si no saben como orientar a su hijo.
Las personas que más conviven con tu sobrino (en general son los padres) deben ser los encargados de orientarlo sexualmente, tu sobrino solo es el reflejo de lo que los padres han hecho o dejado de hacer y son los que deben canalizar esa energía con actividades. Saludos
gracias por su respuesta quedé muy clara y conforme con ella . Fue muy amble en responderme.Solo una pregunta mi sobrino tiene 14 años¿todavía se puede trabajar en su conducta y comportamiento? infinitamente agradecida. Saludos
Hola Iris, claro que se puede trabajar en su conducta. Quizá cueste o tarden un poco más a que si hubieran empezado cuando era mas pequeño, pero siempre se puede modificar la conducta y sobre todo orientarlo y canalizar su energía. Las actividades fuera de casa pueden ir ayudando (deportes, arte, cocina, etc), y las cosas que le gustan (programas de tv, video juegos, comida, etc) pueden servir como reforzadores de conducta (se los dan en pequeñas cantidades cuando tenga las conductas esperadas). Espero que todo mejore. Saludos
tengo un niño con sindrome de down de un año y nueve meses y comenzo a darse de lapos en la cara y a morderse y llora mientras lo hace lo cargo le pasa un rato y luego comienza con la agresion nada lo contenta
Hola Rosario, no soy experta en el tema, pero quizá deberías observar que desencadena esa conducta, en ocasiones los niños no logran decir con palabras cuando algo les molesta o duele, y a veces puede ser para conseguir tu atención. Yo te sugiero que lo observes para ver si solo son berrinches, algo que lo incomode, alguna persona que no le agrade, algún ruido que le moleste y además sería útil que lo lleves con el médico para una revisión de oídos.
si es cuestión de conducta únicamente, trata de distraerlo con otras cosas o actividades antes de que inicie la agresión, porque una vez que la empiezan es más difícil distraerlos. Consíguele actividades en donde desfogue su energía para agotarlo. Saludos!
buenas . mi bb tiene 4meses y desde q nacio tiende a adoptar una pocision muy rara cuando duerme . forma una media luna de espanda, tambien lo hace cuando se enoja o toma la mamadera y da la imprecion de q ella se encuentra comoda en esa pocision. estube leyend un poco y no encontre nada relacionado . lo q queria saber si hay alguna patologia o algo relacionado .
desde ya muchas gracias
Hola, buenas tardes, mi hijo se llama Víctor Hugo y tiene 16 años, estoy muy asustada pues tiene aproximadamente 1 año que no quiere salir a ningún lado, se me hace del baño en la ropa y no hace mas que estar en la cama viendo tv, lo lleve al médico y me lo van a enviar a siquiatría, no se que es lo que pasa con el, si obedece lo que se le dice pero no hace lo que mencione anteriormente y me cuesta mucho trabajo sacarlo de la casa, esto puede tener peores consecuencias?, que puedo hacer, ayúdenme por favor.
Hola Angeles. Yo siempre prefiero las terapias alternativas, pero eso siempre es cuestión de preferencias. Si estuviera en tu lugar visitaría a un buen homeópata. Espero que pronto todo mejore. Saludos
Hola, mi hijo tiene 8 años y tiene SD. lo amo y cada día me sorprende con todo lo que aprende, económicamente no he podido darle todo pero con mi esfuerzo ha aprendido mucho, asiste a una escuela publica regular y está aprendiendo a leer conoce números y colores es atento y disciplinado. Hace 5 años detectaron hipotiroidismo pero con oracion hoy ya no lo tiene.no sufre de nada, mi preocupación es su lento crecimiento y la pediatra dice q es normal le sugerí el tratamiento de la hormona de crecimiento pero como en Colombia no hay medicina curativa me salio con evasivas. Agradecería me ayudaras con mas información. Gracias
esta bien especificado me gusta aunque falta el tratamiento preventivo para esta eefermedad
Tratamiento preventivo??! es tema de cromosomas Ingrid Martinez…
Hola tengo un niño SD de 2 años & medio. Ayer el pediatra me dijo que mi niño estaba bajo de estatura & su cabeza es peq por debajo d lo normal. Quisiera que alguien me de su opinión ya q no se si eso es normal en niños SD soy madre primeriza y es mi primer niño con SD gracias.
Mi hijo gracias a Ds no tiene sd pero tiene la raya en la mano y los ojos raros y muy
Lento el crecimiento. Estoy preocupada porque no se a que se debe todo este conjunto de cosas.
según lo que e estudiado en mi investigación documental las causas que lo originan es la edad avanzada de la madre de 35 en adelante, relaciones sexuales a temprana edad , por herencia o azar se da desde el embrazo este error congénito si su niño presenta algunas característica deberá llevarlo a un centro de atención para discapacidad
es normal en niños con sd la cabeza pequeña y bajo de peso son unas de la características que presentan deberá vigilar sus hábitos alimenticios y sobre todo tener en cuenta las recomendasiones del pediatra
hola que tal me llamo fernanda me gusta la informacion que proporcionas en el blog , es muy completa. Estoy haciendo mi tesis sobre la estimulacion temprana en niños con síndrome de down quiero poner el blog de referencia , pero no encuentro en que fecha fue creado ni tu nombre . no se si me los puedas proporcionar . gracias 🙂
Hola Fernanda, gracias por tus palabras. El blog fue creado en febrero de 2009 y mi nombre es Dania Escobar
Hola tengo un primo con SD el tiene 31 años mi duda es porque se rasca mucho sus genitales si tiene buena higiene personal ya ha recibido tratamiento connpomadas y para la infección pero el sigue igual a que se debe esta situación o que le pueden hacer ??? Gracias
Hola Ivonne, es difícil saber con exactitud que puede estar ocurriendo con tu primo, pero pienso en dos cosas: esterotipias (comportamientos de autoestimulación) o algún problema de la piel, de cualquier forma te recomiendo lo que YO haría en tu caso, visitar a un buen homeópata y seguramente les ayudará con el problema. Saludos y que se mejore!
Nunca se me habia presentado una situacion asi, y tenia dudas si habia sindrome de dwn leve, ya lei que si, una persona mayor de 40 años, trabaja, la cosa es que es muy agresiva, y no se como tratarla necesito orientacion.
Hola Letty, creo que lo primero es informarte con la familia de esta persona acerca de su conducta, gustos, disgustos, manejo de frustración, etc. Para que con esta base puedas ir acercandote.
hola, tengo mi hijito con SD de 1 año y nueve meses, kisiera ke me proporcione informacion para ver si ellos aprende a hablar casi normal com o nosotros
hola mi niña nacio cn sd hoy tiene 6 meses y le ha salido manchas blancas en su pancita,d q sn?me gustaria q me oriente d esa información.mil gracias besos
Hola Silvana, lo ideal sería que la revise un médico de tu confianza para saber qué es. Saludos
Hola, tengo a mi pequeño de 4 años con down, estoy preocupada, pasa que el tiene trastorno del aprendizaje y hace un par de meses recién que ya camina, no habla y no mastica a pesar del constante trabajo con el, el caso es que en momentos el se frota mucho sus genitales por sobre el pañal, pensé que podía tener algún hongo pero si pediatra dijo que no tiene nada, puede ser que se auto estimule? Cuando le da me cuesta sacarlo de eso y se llega a dejar un poco irritado allí, yo cuando empieza así lo mudo y le refresco, luego le aplicó su talco o hipoglos, pero el no me entiende cuando le digo que no lo haga, la verdad ya me desespera esta situación ?. Alguna orientación porfaaaa.
Hola Emely! No te angusties demasiado, recuerda que los niños con síndrome de Down tardan un poco más en realizar algunas cosas, no desistas y sigue trabajando con él, verás que pronto empezará a masticar y a hablar al igual que lo hizo con la marcha. En cuanto a la estimulación, yo pensaría más que lo que le incomoda es el pañal, quizá es hora de empezar a trabajar el control de esfínteres 😉 por lo otra parte, yo he observado con mi hijo que cuando tiene momentos de ociosidad tiende a tener “manías” (se muerde los labios, se frota las orejas, etc), entonces trato de distraerlo, porque efectivamente como bien dices, si le llamas la atención no deja de hacerlo. Quizá debas empezar a observar en qué momentos lo hace y tratar de anticiparte a él.
Saludos!
Hola, necesito ayuda, Buscando infomación sobre el SD encontré el siguiente blog. Tengo una amiga de 29 años que tiene una niña de 13 meses y ahora le orientaron un cariotipo para descartar un SD, ella está muy deprimida pues no entiende como con 1 año los médicos se vienen a dar cuenta de que su hija puede tener un SD, según los médicos por tener rasgos comunes, sobre todo la lengua afuera, por favor, pudiera ser posible q esa enfermedad aparezca en ese tiempo? necesito su ayuda. saludos
Hola Lorena, antes que nada hacerte una aclaración, el síndrome de Down no es una enfermedad, es una condición de vida, una alteración genética, esto quiere decir que se da desde el vientre materno. Algunos médicos pueden no darse cuenta de la existencia de este porque los rasgos pueden ser poco notorios en algunos bebés y quizá un médico más observador o con mayor experiencia lo notó hasta ahora, lo mejor es realizar el cariotipo para confirmar o descartar la trisomía y poder ofrecer lo adecuado a la bebé. Saludos
Hola. Soy docente en de la escuela secundaria. En uno de los colegios donde doy clases es habitual tener alumnos con SD. Son exelentes alumnos dentro de su capacidad. Respetuosos, obedientes y muy cariñosos entre otras virtudes. Algunos requieren de un a.t.. Casi nunca estoy pendiente de ellos… No necesitan que les estemos encima. Son un amor. Juro que a veces me gustaría tener más de éstos niños que los que nacieron con sus cromosomas exactos. Los amo !
Podría indicarme en que colegio enseña
Hola, tengo 8 meses de embarazo y pronto tendre a un hermoso niño con SD, pero sinceramente tenemos miedo, tengo 19 y mi pareja 21, es nuestro primer bebé y aunque él no lo diga se que al igual que yo tiene miedo. Cuando supimos que nuestro pequeño Derek tiene SD nos hicimos el juramento de cuidarlo mas que a nada en el mundo, pero tengo miedo de no ser lo suficiente buena para Derek. cuento corto, quiero saber como ser la mejor mamá para él, la hermana de mi pareja tuvo a una niña con SD simple y la pequeña Annhais tiene ya 5 años y es muy feliz, he hablado mucho con la hermana de mi pareja y me ah enseñado mucho sobre el tema, solo quiero saber qué debo tener presente el dia del parto y a lo largo de su vida.
muy buen post, eh quedado clarisima…
Hola Aileen, a estas alturas ya debes tener en tus brazos a tu pequeño Derek y espero todo haya salido perfecto durante el parto. Ahora lo que viene es amarlo como lo harías con cualquier otro hijo, apapachalo, cantale, leele cuentos, describe todo lo que tiene a su alrededor en cualquier oportunidad y empiecen un programa de estimulación temprana cuanto antes (luego de descartar patologías que puedan interferir con el programa). El miedo es completamente normal, todos lo hemos pasado, es el miedo a lo desconocido, pero ten calma, el pequeño Derek te irá guiando en este camino.
Saludos y felicitaciones!
Hola soy maestra de primaria y tengo una alumna con Sd, es la primera vez que trabajo con una pequeña con SD, la verdad busco actividades que pueda aplicar con ella, no fue a kinder y ingreso a 1er año, no habla nada y a penas comienza a seguir indicaciones de sentarse,tiende a tirar todo al piso de verdad me gustaría poder ayudarla ojala que alguien me pueda apoyar.
Se los agradeceria mucho