Cuando se recibe a un hijo con síndrome de Down muchos sueños se derrumban, los planes que teníamos en mente se ven inalcanzables y el dolor es tan grande que al ver a ese hijo que no esperábamos, los sentimientos de desilusión y frustración indudablemente asoman la nariz. 
Mi hijo tiene síndrome de Down, ya no tiene futuro?
octubre 3rd, 2013 Colocado en 31 for 21
El síndrome de Down es una enfermedad?
octubre 2nd, 2013 Colocado en 31 for 21
Es común encontrarse con la confusión entre una enfermedad, una discapacidad o una condición de vida. Hay personas que se refieren al síndrome de Down como una enfermedad, pues bien, no lo es. 
31 for 21, segundo año
octubre 1st, 2013 Colocado en 31 for 21
El año pasado inicié el reto 31 for 21 que se trata de compartir información acerca del síndrome de Down durante los 31 días del mes de octubre por el 21 (cromosoma en donde se dá la trisomía), afortunadamente logré cumplir el reto.
Rompiendo mitos
octubre 30th, 2012 Colocado en 31 for 21
Muchas personas piensan que todas las personas con síndrome de Down son iguales, son cariñosas, siempre serán niños, son ángeles, etc. La realidad es que cada uno tiene su personalidad que los hace únicos (aunque tengan características físicas parecidas), al igual que el resto de las personas son cariñosos cuando quieren serlo, pero tambien se enojan, entristecen y experimentan todas las demás sensaciones y sentimientos que tenemos todas las personas; no siempre serán niños, al igual que tu y que yo crecen y llegan a ser adultos que sienten y piensan como tales; tampoco son ángeles, son tan terrenales como el resto del mundo, hacen las mismas actividades y luchan por ser respetados e incluidos en la sociedad.
Esperanza de vida y síndrome de Down
octubre 29th, 2012 Colocado en 31 for 21
Hace tiempo (y aún ahora) muchos médicos al dar la noticia del nacimiento de un pequeñito con síndrome de Down a los padres también aseguraban que no sobreviviría por mucho tiempo, aseguraban que su esperanza de vida era de máximo 5 años y con esto desalentaban a los padres para iniciar la atención temprana de su hijo. Con el paso del tiempo se han ido dando cuenta de que esto no era cierto, lograban sobrevivir más tiempo y ahora que se les brinda la atención adecuada la esperanza de vida ha aumentado hasta alcanzar los 60 años!, pero el vivir más no siempre va de la mano con la calidad de vida, así que por eso debemos de informarnos y de compartir toda información que llegue a nuestras manos para asegurarles una vida larga y con atención adecuada a todas las personas con síndrome de Down, porque se merecen una vida digna!.
Pablo Pineda
octubre 28th, 2012 Colocado en 31 for 21
Los retos que tenemos por delante; Pablo Pineda es una persona que ha luchado mucho y ha logrado mucho, pero aún quedan muchas cosas por conseguir, seguimos en la lucha constante día a día!
Los hermanos y el síndrome de Down
octubre 27th, 2012 Colocado en 31 for 21
Para un hijo con síndrome de Down no hay un cómplice mejor que su hermano, pero realmente cuando tenemos un hijo con SD nos ocupamos de el otro hijo? o en caso de ser el primero el que tiene SD tenemos otro para acompañarlo o porque realmente queremos otro hijo? 
