Cuando no se tiene a una persona con síndrome de Down en la familia o amistades, cuando no se tiene contacto con ellos, lo más lógico es que no se investigue acerca del tema, siendo honesta, antes del nacimiento de Benjamín poco me interesaba leer algo respecto al SD, más que lo que me enseñaron en la escuela. 
Niños eternos
octubre 10th, 2013 Colocado en 31 for 21
El síndrome de Down tiene cura?
octubre 9th, 2013 Colocado en 31 for 21
La desesperación luego del nacimiento de un hijo con síndrome de Down es algo común, al ser un tema desconocido la desesperación y el miedo nos invaden, así que una forma de vencer estos temores es informándonos.
Un cromosoma extra no me limita
octubre 8th, 2013 Colocado en 31 for 21
El síndrome de Down no es más que un conjunto de características proporcionadas por un cromosoma extra, ese cromosoma que al principio tanto miedo nos da. Al platicar con otras mamás llego a la conclusión de que ese temor es a las limitaciones (entre otras cosas) que ese cromosoma extra pueda traer a nuestros hijos. 
Un ángel en casa
octubre 7th, 2013 Colocado en 31 for 21
Después del nacimiento de Benjamín muchas personas me decían, “recibiste un angelito”, “son niños super cariñosos”, “no tienes idea de la bendición que recibiste”, “es un niño especial para una mamá especial”, “nadie mejor que tu para recibir a un niño como él”. 
Eventos para crear conciencia
octubre 6th, 2013 Colocado en 31 for 21
Son muchas las actividades que podemos realizar para ir creando conciencia en la población acerca del síndrome de Down, nada más hay que retroceder en el tiempo y pensar que nosotros alguna vez estuvimos en el lugar de quienes ahora nos interesa que volteen a ver, que sepan que nuestros hijos existen. De que forma podemos hacerlos comprender y sobre todo interesarlos en aprender y conocer acerca del tema? 
¿Porqué su hijo nació así?
octubre 5th, 2013 Colocado en 31 for 21
Más de una vez nos hemos encontrado con personas que no tienen tacto para preguntar las cosas, especialmente cuando se está en la etapa de duelo, los padres son quienes se encuentran más sensibles a cualquier comentario y hasta parece que algunas personas hasta hicieran comentarios con toda la intención de lastimar.
Guía para iniciar una Asociación Civil
octubre 4th, 2013 Colocado en 31 for 21
Después del nacimiento de Benjamín, cuando ya había superado la etapa de duelo, me empezaron las ideas de una fundación, asociación civil o un centro para ayudar al desarrollo de niños con síndrome de Down. Después de un par de intentos fallidos (porque desafortunadamente no es fácil obtener respuestas de los mismos padres) ahora me uní a un par de amigas con ideas similares a las mías y estamos iniciando con mucho entusiasmo este sueño.
